Nielsen gruppen
Om os
Vi isolerer og studerer celler fra forskellige former for fedtvæv, med særligt fokus på de såkaldte brune fedtceller.
For nylig blev brunt fedt identificeret i voksne mennesker. Dette væv er især af interesse for os, da det ikke blot lagres på samme måde som "normalt" hvidt fedt, men også selv kan forbruge fedt som energi ved at producere varme som en fysiologisk reaktion på kulde. Flere undersøgelser har påvist en brun fedtlignende-fænotype i hvidt fedt i mus, som induceres via en proces kaldet "browning”. Visse sygdomstilstande indebærer, at ”browning” af hvidt fedt også kan forekomme i mennesker. En af vores hypoteser er, at aktivitet i de brune fedtdepoter samt dannelse af brune fedtceller i hvide fedtdepoter hos overvægtige mennesker kan modvirke fedme og type 2 diabetes.
Ved at isolere stamceller fra det brune og hvide fedt fra mennesker med forskellige metaboliske profiler eller fra mennesker, der udsættes for kulde, håber vi at identificere specifikke regulatorer af brunt fedt, med særligt fokus på ikke-kodende RNA molekyler.
Ikke-kodende RNA anerkendes i stigende grad som en vigtig regulator af cellers identitet og funktion. Disse molekyler koder ikke for proteiner, men er i sig selv funktionelle enheder, der styrer genudtryk og proteinfunktion på flere niveauer i cellen. Vi er derfor særligt interesserede i at studere ikke-kodende RNA’s rolle ved aktiveringen af det brune fedt og ved ”browning” af det hvide fedt.
Vi isolerer også muskelstamceller (satellitceller) fra skeletmuskulaturen i mennesker og dyrker dem in vitro. Formålet er at undersøge, om dette tidlige muskelcellestadie er påvirket af livsstilsrelaterede faktorer såsom fysisk inaktivitet, fedme og type 2 diabetes.
Hvem er vi
-
Søren Nielsen
Gruppeleder
Min specifikke forskningsinteresse er de akutte metaboliske roller af lange, ikke-kodende RNA'er (lncRNA'er) i brune og hvide fedtceller. Jeg undersøger hvorldes lncRNA’er påvirkes ved en metabolisk stimulus, og hvordan lncRNA'er kan interagere og kontrollere aktiviteten af celleorganeller.
-
Tora Henriksen
Post Doc
Min forskning undersøger virkningerne af lange ikke-kodende RNA'er på brune fedtceller. I mit forskningsprojekt undersøger jeg, hvordan vækstfaktorsignalering kan ændre udtryk og struktur af lncRNA og derved påvirke det brune fedts udvikling og funktion.
-
Julie Abildgaard
Post Doc
Min forskning fokuserer på virkningerne af østrogen på visceralt fedtvæv. I mit nuværende projekt vil jeg undersøge effekten af træning sammenlignet med østrogenadministration på visceral fedtmasse hos kvinder efter en profylaktisk bilateral oophorektomi.
-
Naja Zenius Jespersen
Post Doc
Mit forskningsområde er, hvordan brunt fedtvæv reguleres hos mennesker. I mit nuværende forskningsprojekt vil jeg undersøge effekten af gentagen kuldepåvirkning på menneskets brune fedtvævsfunktion og undersøge, om fedme-induceret tab af brunt fedt kan vendes for at modvirke type 2-diabetes.
-
Aiste Aleliunaite
Post Doc
Min forskning er fokuseret på lange ikke-kodende RNA'er (lncRNA'er) i udviklingen og aktiveringen af brune fedtceller. Jeg vil undersøge, hvordan lncRNAers lokalisering til forskellige celleorganeller kan de brune fedtcellers funktion.
-
Christoph Engelhard
Post Doc
Jeg er interesseret i de transkriptomiske ændringer i adipocytter i de ikke-kodende gener. Især undersøger jeg, hvorledes lange ikke-kodende RNA'er (lncRNA'er) og brugen af alternative transkripter i et gen bidrager til at forme den molekylære overgang af fedtceller mellem en inaktiv og en termogenisk aktiv tilstand. Til dette bruger jeg forskellige former for sekventering (Oxford Nanopore, PacBio) samt bioinformatiske beregningsmetoder.
-
Laura M. Thomsen
Forskningsassistent
-
Birgitte Romme Lisdorf
-
Axel B. P. Pontoppidan
-
Camilla Scheele
-
Karolina Hvid
Post Doc
-
Oliver Haglund